Desenvolvido por pesquisadores da Faculdade de
Medicina da Universidade de São Paulo, imunizante será aplicado em
macacos anda neste semestre
por Karina Toledo, da Agência Fapesp publicado 05/08/2013
fapesp
Imunizante
desenvolvido e patenteado por pesquisadores da Faculdade de Medicina da
USP mostrou alta potência em camundongos (NIH)
São Paulo – Uma vacina brasileira contra o vírus
HIV, causador da Aids, começará a ser testada em macacos no segundo
semestre deste ano. Com duração prevista de 24 meses, os experimentos
têm o objetivo de encontrar o método de imunização mais eficaz para ser
usado em humanos. Concluída essa fase, e se houver financiamento
suficiente, poderão ter início os primeiros ensaios clínicos.
Denominado HIVBr18, o imunizante foi desenvolvido e patenteado pelos
pesquisadores da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo
(FMUSP) Edecio Cunha Neto, Jorge Kalil e Simone Fonseca. Atualmente, o
projeto é conduzido no âmbito do Instituto de Investigação em
Imunologia, um dos Institutos Nacionais de Ciência e Tecnologia (INCTs),
um programa do Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovação (MCTI),
apoiado pela FAPESP no Estado de São Paulo.
O trabalho teve início em 2001, sob a coordenação de Cunha Neto. Em
parceria com Kalil, o pesquisador analisou o sistema imunológico de um
grupo especial de portadores do vírus que mantinham o HIV sob controle
por mais tempo e demoravam para adoecer. No sangue dessas pessoas, a
quantidade de linfócitos T do tipo CD4 – o principal alvo do HIV –
permanecia mais elevada que o normal.
Após testes diversos, o grupo desenvolveu uma nova versão da vacina
com elementos conservados de todos os subtipos do HIV do grupo
principal, chamado grupo M, que mostrou-se capaz de induzir respostas
imunes contra fragmentos de todos os subtipos testados até o momento.
“Os resultados sugerem que uma única vacina poderia, em tese, ser usada
em diversas regiões do mundo, onde diferentes subtipos do HIV são
prevalentes”, afirmou Cunha Neto.
No teste mais recente, feito com camundongos e ainda não publicado,
os pesquisadores avaliaram a capacidade dessa nova vacina de reduzir a
carga viral no organismo. “O HIV normalmente não infecta camundongos,
então nós pegamos um vírus chamado vaccinia – que é aparentado do
causador da varíola – e colocamos dentro dele antígenos do HIV”, contou
Cunha Neto.
Nos animais imunizados com a vacina, a quantidade do vírus modificado
encontrada foi 50 vezes menor que a do grupo controle. Agora estão
sendo realizados experimentos para descobrir se, de fato, a destruição
viral aconteceu por causa da ativação das células TCD4 citotóxicas.
Macacos Rhesus
A última etapa do teste pré-clínico será realizada na colônia de
macacos Rhesus do Instituto Butantan. A vantagem de fazer testes em
primatas é a semelhança com o sistema imunológico humano e o fato de
eles serem suscetíveis ao SIV, vírus que deu origem ao HIV.
“Nosso objetivo é testar diversos métodos de imunização para
selecionar aquele capaz de induzir a resposta imunológica mais forte e
então poder testá-lo em humanos. Além da vacina de DNA originalmente
criada, vamos colocar os nossos peptídeos dentro de outros vírus
vacinais, como o adenovírus de chimpanzé, vacina da febre amarela ou o
MVA, e selecionar a melhor combinação de vetores”, afirmou Cunha Neto.
O ensaio clínico de fase 1 deverá abranger uma população saudável e
com baixo risco de contrair o HIV, que será acompanhada de perto por
vários anos. Nesse primeiro momento, além de avaliar a segurança do
imunizante, o objetivo é verificar a magnitude da resposta imune que ele
é capaz de desencadear e por quanto tempo os anticorpos permanecem no
organismo.
Se a HIVBr18 for bem-sucedida nessa primeira etapa da fase clínica,
poderá despertar interesse comercial. A esperança dos cientistas é
atrair investidores privados, uma vez que o custo estimado para chegar
até terceira fase dos testes clínicos é de R$ 250 milhões. Até o
momento, somando o financiamento da FAPESP e do governo federal, foi
investido cerca de R$ 1 milhão no projeto.
Rede Brasil Atual
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